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May 14, 2023

Isolamento e caracterização molecular de variantes emergentes de reovírus aviário e novas cepas na Pensilvânia, EUA, 2011

Scientific Reports volume 5, Número do artigo: 14727 (2015) Citar este artigo

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Infecções por reovírus aviário (ARV) em bandos de frangos de corte e perus causaram doença clínica significativa e perdas econômicas na Pensilvânia (PA) desde 2011. A maioria das aves infectadas com ARV sofria de artrite grave, tenossinovite, pericardite e crescimento deprimido ou síndrome de retardo de crescimento (RSS). Uma alta morbidade (até 20% a 40%) foi observada em lotes afetados por ARV e a mortalidade do rebanho ocasionalmente chegava a 10%. As infecções por ARV em perus foram diagnosticadas pela primeira vez na PA em 2011. De 2011 a 2014, um total de 301 isolamentos de ARV foram feitos em aves de PA afetadas. A caracterização molecular do gene Sigma C de 114 isolados de campo, representando a maioria dos surtos de ARV, revelou que apenas 21,93% dos 114 isolados de ARV sequenciados estavam no mesmo cluster de genotipagem (cluster 1) que as cepas da vacina ARV (S1133, 1733 e 2048 ), enquanto 78,07% dos isolados sequenciados estavam nos clusters de genotipagem 2, 3, 4, 5 e 6 (que eram distintos das cepas vacinais) e representavam novas variantes ARV emergentes. Em particular, o grupo de genotipagem 6 foi um novo genótipo ARV que foi identificado pela primeira vez em 10 novas variantes PA ARV de isolados de campo.

Os reovírus aviários (ARVs) são comuns na natureza e estão associados a uma ampla gama de doenças que afetam várias espécies aviárias1,2, incluindo galinhas3,4, faisões5, perus6,7, patos8,9,10, gansos11, pombos12, codornas13,14, 15, aves de rapina16 e psitacídeos17. No entanto, a maioria das doenças clínicas de infecções por ARV são observadas em frangos de corte e reprodutoras18. Em frangos de corte jovens, as síndromes clínicas mais comuns são tenossinovite, síndrome de má absorção, síndrome runting-stunting (RSS), problemas de doenças entéricas e imunossupressão19,20,21,22,23. As infecções por ARV em aves domésticas têm vários efeitos economicamente significativos. Estes incluem aumento da mortalidade, falta geral de desempenho, ganho de peso diminuído, baixa conversão alimentar, taxa de crescimento desigual, comercialização reduzida das aves afetadas, artrite/tenossinovite viral e infecções secundárias de outros vírus ou bactérias2,22.

Os ARVs pertencem ao gênero Orthoreovirus da família Reoviridae24,25. Eles contêm 10 segmentos de genoma de RNA de fita dupla (dsRNA), incluindo classes de tamanho 3 L (grande), 3 M (médio) e 4 S (pequeno) com base na mobilidade eletroforética dos segmentos26. Os resultados da pesquisa revelaram que a proteína sigma C codificada pelo segmento S1 do genoma é a proteína de ligação celular e um importante determinante antigênico para ARVs; o segmento S1 do genoma das cepas existentes de ARV de galinhas é bem caracterizado e bem conservado em vírus de galinhas27,28,29,30. As cepas de ARV originárias da Turquia que circularam no meio-oeste dos Estados Unidos nos últimos anos são antigenicamente distintas das cepas de ARV de origem avícola. As cepas de ARV de origem peru são consideradas um subtipo de vírus separado dentro do gênero Orthoreovirus31,32,33.

Infecções emergentes de ARV ocorreram na Pensilvânia (PA), EUA, desde 2011 e, desde então, causaram grandes doenças e perdas econômicas na indústria avícola da PA. Uma estimativa conservadora dos custos dessas infecções ARV em frangos de corte é de US$ 23.000/por rebanho afetado (28.000 aves/rebanho) e uma empresa de perus estimou perdas de US$ 3 milhões em um ano. A vacinação contra ARV com vacinas convencionais antes dos surtos observados foi praticada em matrizes e reprodutoras de corte. No entanto, essas vacinas convencionais não parecem conferir qualquer proteção contra infecções por ARV de campo. Até então, os plantéis de matrizes de perus não haviam recebido as vacinas ARV. Nenhuma vacinação ARV foi praticada em lotes comerciais de poedeiras, frangos de corte ou perus. Desde a detecção de infecções variantes de ARV em perus comerciais e lotes de frangos de corte, a indústria avícola tem recorrido à vacinação de lotes de matrizes com vacinas ARV autógenas mortas.

 50–70%) and cell culture termination to conduct subsequent virus identification test(s) to confirm a positive isolate. By using our new procedures, particularly for ARV isolation in this project, early virus isolation was achieved for most ARV-positive cases. Because only a small number of early CPE cells (as few as 5–10) were required for ARV-positive confirmation by FA staining, our virus isolation results for ARV diagnosis were made 2–3 days earlier (on average) than the time of developing above 50–70% CPEs for termination of the cell culture plates./p>

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