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Sep 07, 2023

Aplicação de gradiente de densidade para o isolamento do componente microbiano fecal das fezes e seu potencial uso

Scientific Reports volume 5, Número do artigo: 16807 (2015) Citar este artigo

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A ideia de considerar a microbiota intestinal como um órgão humano virtual levou ao conceito de transplante de microbiota fecal (FMT), que recentemente tem sido extremamente bem-sucedido no tratamento de casos de infecção recorrente por Clostridium difficile. A administração de microbiota fecal segura, viável e representativa é crucial para a FMT. Até onde sabemos, técnicas adequadas e condições sistemáticas para separar a microbiota fecal de amostras de fezes não foram completamente investigadas. Neste trabalho mostramos o potencial de separar os microrganismos das fezes do resto do material fecal usando um procedimento com um gradiente de densidade Nycodenz®, rendendo 1010 bactérias viáveis ​​por dois gramas de fezes. Este procedimento não afetou a composição original da microbiota em termos de viabilidade, distribuição e proporções, conforme avaliado por uma abordagem metagenômica filogenética. A obtenção da microbiota fecal por concentração e separação dos microrganismos do restante dos componentes das fezes permitiria a padronização de sua recuperação e sua preservação a longo prazo. O FMT ou terapias similares de restauração da microbiota podem ser utilizadas para o tratamento de diversas desordens, ou mesmo para fins estéticos, portanto o método descrito em nosso trabalho pode contribuir para o estabelecimento das bases para o desenvolvimento de produtos seguros e padronizados.

O trato gastrointestinal (GI) humano é um ecossistema complexo no qual a microbiota residente e os nutrientes interagem continuamente com as células hospedeiras1. A microbiota intestinal é composta por trilhões de bactérias, superando as células eucarióticas do nosso corpo em uma ordem de grandeza2 e a ideia de considerar nossa microbiota intestinal como um órgão virtual está ganhando popularidade entre a comunidade científica3. Os genes fornecidos por nossa microbiota intestinal são denominados 'microbioma intestinal', mas às vezes o termo 'microbioma humano' (teoricamente o complemento gênico de todos os micróbios que habitam nosso corpo) é usado como sinônimo4. Contabilizando quase 10.000.000 de genes únicos, notavelmente maior do que o número "modesto" de 21.000 genes humanos5,6, nossa microbiota intestinal complementa atributos metabólicos que estão ausentes em nosso organismo, incluindo a capacidade de aproveitar nutrientes não metabolizáveis, a produção de ácidos graxos de cadeia curta ou vitaminas e muitos outros7. Pelo contrário, o hospedeiro humano fornece nutrientes à microbiota, ou seja, nosso IG é uma espécie de jardim microbiano onde cada indivíduo cultiva seus próprios micróbios benéficos.

Durante os últimos anos, o grande avanço das tecnologias de sequenciamento de alto rendimento e sua aplicação no estudo das comunidades microbianas intestinais fornece evidências crescentes de que a microbiota intestinal tem um impacto importante no amadurecimento bem-sucedido do nosso sistema imunológico e em várias facetas do ser humano. fisiologia, que pode incluir o desencadeamento, progressão e estabelecimento de diversas doenças. Não apenas os perfis da microbiota intestinal são afetados pela dieta8,9, idade10 ou geografia11, como também a alteração da composição de nossos microrganismos intestinais tem sido associada a alguns distúrbios intestinais e autoimunes, como obesidade12, síndrome metabólica13, artrite reumatoide14, diabetes tipo 115, inflamação intestinal doenças16 e lúpus eritematoso sistêmico (LES)17.

Se concordarmos que a microbiota humana é mais um de nossos órgãos, rapidamente surgirá o conceito de transplante de microbiota fecal (FMT). Na literatura científica, a FMT foi descrita pela primeira vez no final da década de 195018 e pode ser definida como a 'transferência de fezes processadas de um indivíduo saudável para o intestino de uma pessoa doente por meio de enema, colonoscopia ou outros meios'19. Notavelmente, o FMT teve uma eficácia impressionante (mais de 90% de sucesso em alguns casos) no deslocamento da infecção recorrente por Clostridium difficile do intestino de indivíduos afetados que não estavam respondendo à antibioticoterapia e no restabelecimento de uma microbiota intestinal equilibrada20. Muito recentemente, o FMT foi aplicado com sucesso para tratar a colite induzida por antibióticos21. A generalização da FMT não regulamentada em certas populações levou a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA a regulamentar estritamente as fezes como uma droga biológica22.

7 bp), or sequences with mismatched primers were omitted. In order to calculate downstream diversity measures (alpha and beta diversity indices, Unifrac analysis), 16S rRNA Operational Taxonomic Units (OTUs) were defined at ≥97% sequence homology and chimeric sequences were removed using Chimera Slayer30. All reads were classified to the lowest possible taxonomic rank using QIIME and a reference dataset from GreenGenes (version 13.5, May 2013, http://greengenes.secondgenome.com), but in general family level was the lowest taxonomic unit considered throughout the study. OTUs were assigned using uclust by using the script pick_de_novo_otus.py provided with QIIME and exported in BIOM format for downstream analyses31. Different alpha diversity metrics (Chao, Observed Species, Shannon and Simpson) were calculated from the BIOM formatted tables using the alpha_diversity.py script provided by QIIME./p>

3.0.CO;2-D" data-track-action="article reference" href="https://doi.org/10.1002%2F1522-2683%28200108%2922%3A14%3C2872%3A%3AAID-ELPS2872%3E3.0.CO%3B2-D" aria-label="Article reference 41" data-doi="10.1002/1522-2683(200108)22:143.0.CO;2-D"Article CAS Google Scholar /p>

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